Mes: enero 2019

Las 10 cosas que le pediría a un papa o mamá que le enseñaran a su hijo neurotípico sobre el TEA

Las 10 cosas que le pediría a un papa o mamá que le enseñaran a su hijo neurotípico sobre el TEA

Hace unos días tuve la oportunidad de ir a comer con unos amigos del trabajo, la pasamos muy bien platicando sobre varios temas muy interesantes, entre ellos el esquí y todas sus modalidades, las vacaciones y cerramos con el tema de los hijos. Me dio mucho gusto saber que ellos siguen Autism 4 good y comentamos algunos de los artículos que hemos escrito. Uno de ellos me hizo una pregunta que me inspiró a escribir este post. ¿Qué le puedo decir y enseñar a mi hijo (Neurotípico) para que el día que se encuentre con un niño TEA sea inclusivo y sepa cómo manejar la interacción de la mejor manera?
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El mundo de Emiliano

El mundo de Emiliano

Hace 18 años nació mi hijo Emiliano, un niño con Disgenesia Cerebral, Epilepsia Focal, Hipoplasia del Nervio Óptico (débil visual) y Síndrome de Kenner moderado. Emiliano fue diagnosticado con Disgenesia Cerebral a los 2 meses de edad con un pronóstico devastador, los doctores nos comentaron que iba a ser un "niño de castigo"; no podría caminar, comer solo, con una expectativa de vida corta y dependería de ayuda personal para toda su vida.
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“Los pequeños misioneros”

“Los pequeños misioneros”

Siempre he pensado que platicar la historia de tu vida es fácil, no así cuando lo que quieres describir es la historia de la gente que más amas y que cambia tu vida inesperadamente. Toda persona que me conoce, en menor o mayor medida, tiene perfectamente claro el gran amor que nos une a mi hermano Neto y a mí. Para muchos es incluso sorprendente o fuera de lo posible el nivel de complicidad que existe entre nosotros (dice mi esposa que tenemos un idioma que únicamente los dos entendemos). Y es que, a decir verdad, no conozco una relación de hermanos similar: hemos compartido la escuela, los amigos, las aventuras, los sueños, concretamente hemos compartido la vida.
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Consejos para asegurar que tu hijo con autismo viva una vida plena

Consejos para asegurar que tu hijo con autismo viva una vida plena

El autismo es una carrera de resistencia y no de velocidad. Tenemos que estar conscientes de que el autismo no se cura y que es una condición que tendrán a lo largo de su vida. Acepta el diagnostico. Hazte un experto en TEA. Busca ayuda profesional. Presiónalo, ayúdalo y anímalo. Programa y prepara sus rutinas. Usa siempre apoyos visuales. Provocar la petición de ayuda. Utilizar lenguaje sencillo, claro y breve. Busca claves no verbales. Diviértete. Lleva un registro de sus híper o hipo sensibilidades. Una escuela correcta. Aprecia los pequeños logros. Mantén la calma.
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El vaso medio lleno o medio vacío

¿Cómo sería tu casa perfecta? ¿Tu carro perfecto? ¿Tu familia perfecta? ¿El trabajo perfecto? Si me preguntas a mí, la perfección no existe. Considero que siempre me exijo más y surgen nuevos retos para cada día ser mejor, pero no perfecta. La única manera que se refleja la perfección es en nuestros corazones. El día que hayamos aprendido a valorar lo mucho o lo poco que tenemos y vivamos el momento, allí sabremos que hemos logrado nuestro objetivo. Eso para mí es la perfección, “vivir en el momento”.
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